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Kamin <-s, -e> [kaˈmi:n] SUBST m

1. Kamin (im Zimmer):

2. Kamin (Schornstein):

amen INTERJ

Main <-s> [maɪn] SUBST m kein Pl

Rain <-(e)s, -e> SUBST m CH

I . ein1(e) [aɪn] NUM kard

II . ein1(e) [aɪn] ART

Siehe auch: zwei

Gin <-s, -s> SUBST m

Urin <-s> [uˈri:n] SUBST m kein Pl

dein PRON poss (adjektivisch)

Siehe auch: darin

darin [ˈda:rɪn, daˈrɪn] ADV

1. darin (räumlich):

2. darin (in dieser Beziehung):

fein [faɪn] ADJ

2. fein (zart):

3. fein (auserlesen):

4. fein (Gehör, Geruch, Geschmack):

6. fein ugs (erfreulich):

fein!
que bom!

I . rein [raɪn] ADJ

2. rein (bloß):

3. rein (sauber):

passar a. c. a limpo

II . rein [raɪn] ADV ugs

rein → herein:

Siehe auch: herein

herein [hɛˈraɪn] ADV

Ruin <-s> [ruˈi:n] SUBST m kein Pl

sein1 <ist, war, gewesen> [zaɪn] VERB intr +sein

7. sein (geschehen):

o que é que se passa?
o que é que ?
é tudo

8. sein (Hilfsverb):

ter

Mami <-s> [ˈmami] SUBST f ugs

Mami → Mama:

Siehe auch: Mama

Mama <-s> [ˈmama] SUBST f ugs

Einsprachige Beispiele (nicht von der PONS Redaktion geprüft)

Deutsch
Auch die biogenen Amine entstehen im Stoffwechsel durch Decarboxylierungsreaktionen.
de.wikipedia.org
Aromatische Amine oder Phenole dienen als Stabilisatoren oder Antioxidantien während der Verarbeitung der Schmelze unter Sauerstoffeinfluss.
de.wikipedia.org
Wenn Selenoester mit Magnesiumbromidsalzen von primären Aminen umgesetzt werden, entsteht ein sekundäres Selenoamid.
de.wikipedia.org
Diese Reaktion wird vorwiegend zur Synthese von tertiären Aminen verwendet.
de.wikipedia.org
Organische Amine bilden mit Chlorwasserstoff organische Hydrochloride, die Chloridionen enthalten.
de.wikipedia.org
Im einfachsten Fall ist das eingesetzte Aminierungsreagenz Ammoniak, es kann jedoch auch ein primäres, sekundäres oder tertiäres Amin verwendet werden.
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Die aromatischen Amine werden in der Leber durch Kopplung mit Hydroxygruppen und Glucuronsäure wasserlöslich gemacht, damit der Körper sie im Urin ausscheiden kann.
de.wikipedia.org
Mit Nucleophilen wie Aminen, Alkoholen, Phenolen oder Thiolen reagiert Kohlenstoffsuboxid zu Malonsäureamiden, -estern oder -thioestern.
de.wikipedia.org
Tertiäre Amine werden bei Erhitzung mit Alkylhalogeniden leicht in ein quartäres Amin umgesetzt.
de.wikipedia.org
Es handelt sich dabei um die Darstellung sekundärer Amine aus primären Aminen.
de.wikipedia.org

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