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cytotoxic T cell (TC) [ˌsaɪtəʊtɒksɪk] SUBST

T cell receptor SUBST

Beispiele aus dem Internet (nicht von der PONS Redaktion geprüft)

out of the blood and activated in the laboratory so that they divide and multiply if they are to be used for treatment.

After a process of two months' duration, there are finally enough T cells available for preparing a highly concentrated infusion for the patients.

www.uni-wuerzburg.de

Um die Zellen in der Therapie einsetzen zu können, müssen sie darum zuerst aus dem Blut „ gefischt “ und im Labor so aktiviert werden, dass sie sich teilen und vermehren.

Nach einem zwei Monate dauernden Prozess sind schließlich so viele T-Zellen vorhanden, dass sich daraus eine hoch konzentrierte Infusion für die Patienten herstellen lässt.

www.uni-wuerzburg.de

Exposed Region Is Indispensable

The proline-rich region is hidden inside of the receptor of the T cell (left), and after a binding of an antigen the lower area of the receptor opens, exposing the region (right).

/ Source:

www.bio.uni-freiburg.de

Freigelegte Region ist unverzichtbar

Die prolinreiche Region ist im Inneren des Rezeptors der T-Zelle versteckt (links), nach einer Anbindung eines Antigens öffnet sich der untere Bereich des Rezeptors und legt die Region frei (rechts).

/ Grafik:

www.bio.uni-freiburg.de

Based on data from the IMGT database of one or more dominant clones are identified ;

if the frequency of a clone differs significantly from others, then is a sign that either a directed (e.g. organ rejection) or an undirected (e.g. lymphoma) proliferation of a B or T cell is detected.

9/2013 - dato

research.fh-ooe.at

Aufbauend auf Daten von der IMGT-Datenbank wird nach einem oder mehreren dominanten Klonen gesucht ;

sollte sich ein Klon in der Quantität seines Auftretens signifikant von den anderen unterscheiden, so ist dies ein Zeichen dafür, dass entweder eine gerichtete (z.B. Organ­abstoßung) oder ungerichtete (z.B. Lymphome) Proliferation einer B- oder T-Zelle im Gange ist.

9/2013 - dato

research.fh-ooe.at

Sphingolipids are important components of cell membranes, which also play a key role as activatable signal molecules from the membrane.

The aim of the Research Unit Sphingolipid Dynamics in Infection Control, within the field of infection biology, is to study in detail the role of these molecules in interactions between host cells and pathogens and to investigate and comparatively characterise the activation and differentiation of T cells that they trigger.

The Research Unit brings together virologists, immunologists, molecular biologists, microbiologists and organic chemists from the universities of Würzburg and Essen.

dfg.de

Sphingolipide sind nicht nur wichtige Bestandteile der Zellmembran, sondern spielen eine Schlüsselrolle als aktivierbare Signalmoleküle aus der Membran.

Das Ziel der in der Infektionsbiologie angesiedelten Forschergruppe „Sphingolipid Dynamics in Infection Control“ ist, die Rolle dieser Moleküle bei Interaktionen zwischen Wirtszelle und Krankheitserreger im Detail zu studieren und zugleich die von diesen angestoßene Aktivierung und Differenzierung von T-Zellen zu untersuchen und vergleichend zu charakterisieren.

Dafür werden Virologen, Immun-, Molekular- und Mikrobiologen sowie organische Chemiker der Universitäten Würzburg und Essen miteinander kooperieren.

dfg.de

Contacting a single T cell with a surface-modified microparticle

Contacting a single T cell with a surface-modified microparticle in a microfluidic system and analysis of the intracellular Ca-concentration. © Fraunhofer IBMT.

The interaction of cells with their environment is a powerful tool for controlling cellular behavior in vivo.

www.ibmt.fraunhofer.de

Gezielte Kontaktierung einer T-Zelle mit einem funktionalisierten Mikropartikel

Gezielte Kontaktierung einer T-Zelle mit einem funktio-nalisierten Mikropartikel in einem mikrofluidischen System und Messung der intrazellulären Ca-Konzentration. © Fraunhofer IBMT.

Die Wechselwirkung von Zellen mit ihrer Umgebung ist ein wirkungsvoller Mechanismus, zelluläre Zustände in vivo zu kontrollieren.

www.ibmt.fraunhofer.de

Prof. Dr. Wolfgang Schamelfrom the Institute of Biology III, Facutly of Biology, the Cluster of Excellence BIOSS Centre for Biological Signalling Studies and the Center of Chromic Immunodeficiency of the University of Freiburg is coordinating the European Union – funded project SYBILLA, “ Systems Biology of T-Cell Activation in Health and Disease . ”

This consortium of 17 partners from science and industry has been working since 2008 to understand the T cell as a system.

Now the findings of the project are available to the public on an interactive platform.

www.bio.uni-freiburg.de

.

Der Verbund von 17 Partnerinnen und Partnern aus Wissenschaft und Industrie arbeitet seit 2008 daran, die T-Zelle als System zu verstehen.

Nun stehen die Erkenntnisse des Projekts der Öffentlichkeit interaktiv zur Verfügung.

www.bio.uni-freiburg.de

We recently identified the beta-2 integrin subunit CD18 as the receptor for vacA on T lymphocytes.

Our current project deals with basic questions about (i) VacA receptor binding and uptake into T cells, (ii) the mechanism of entry of endocytosed VacA into the cytosol and (iii) the molecular mechanism of calcineurin inhibition.

Type IV secretion systems and mechanism of DNA transfer in H. pylori via natural transformation and conjugation H. pylori is one of the genetically most diverse bacterial species known.

www.mvp.uni-muenchen.de

Wir konnten kürzlich die beta-2-Integrin Untereinheit CD18 als einen Rezeptor für VacA auf T-Lymphozyten identifizieren.

Aktuell beschäftigt sich das Projekt mit grundlegenden Fragen wie (1) der VacA-Rezeptorbindung und dessen Aufnahme in die T-Zellen, (2) dem Mechanismus der Freisetzung von VacA in aus dem Endosom in das Cytoplasma, und (3) dem molekularen Mechanismus der Calcineurin Inhibition.

Rolle der Typ 4 Sekretionssysteme und Mechanismus des DNA Transfers in H. pylori durch natürliche Transformation und Konjugation H. pylori zählt zu den genetisch am höchsten variablen bakteriellen Spezies.

www.mvp.uni-muenchen.de

Using genetic engineering techniques, researchers at LMU and the Max Planck Institute for Neurobiology have generated cells that emit green fluorescent light when stimulated by the binding of a cognate antigen.

The immunological needle in a haystack The new method is based on the isolation of T cells present in samples of affected tissues obtained from patients with autoimmune diseases.

The research team, led by Dr. Klaus Dornmair (Institute for Clinical Neuroimmunology at LMU and the Department of Neuroimmunology at the MPI for Neurobiology), first recovered the genetic blueprints for the specific antigen-binding T-cell receptors (TCRs) produced by these cells, and transferred them into a cultured cell line that grows well in the laboratory.

www.uni-muenchen.de

Wissenschaftler der Ludwig-Maximilians-Universität ( LMU ) München und des Max-Planck-Instituts für Neurobiologie entwickelten gentechnisch veränderte Zellen, die grün aufleuchten, wenn sie durch entsprechende Antigene stimuliert werden.

Die immunologische „Nadel im Heuhaufen“ Die neue Methode beruht darauf, dass gezielt sogenannte T-Zellen aus dem Gewebe von Patienten gewonnen und ihr antigen-spezifischer Rezeptor (TZR) in eine Zelllinie eingeschleust wird, die sich im Labor gut vermehren lässt.

Gleichzeitig schleusten die Wissenschaftler um Dr. Klaus Dornmair (Institut für Klinische Neuroimmunologie der LMU und Abt.

www.uni-muenchen.de

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