-
- |
- Service / Hilfe
- |
- Kontakt
- |
- B2B
- Mein PONS
Übersetzungen für „RBV“ im Deutsch » Englisch-Wörterbuch (Springe zu Englisch » Deutsch)
Beispiele aus dem Internet (nicht von der PONS Redaktion geprüft)
Additional BI 201335 Studies to be Presented at EASL
SVR and pharmacokinetics of the HCV protease inhibitor BI 201335 with PegIFN / RBV in HCV genotype-1 patients with compensated liver cirrhosis and non-response to previous PegIFN / RBV ( Poster 1231.
www.boehringer-ingelheim.chWeitere Studien zu BI 201335 ( vorgestellt beim EASL 2011 ) :
SVR und Pharmakokinetik des HCV-Proteaseinhibitors BI 201335 plus PegIFN / RBV bei Patienten mit HCV-Genotyp-1-Infektion und kompensierter Leberzirrhose und Nicht-Ansprechen auf eine vorherige PegIFN / RBV-Therapie ( Poster 1231. S. Pol, et al. )
www.boehringer-ingelheim.chSustained Virologic Response and Safety of BI 201335 Combined with Peginterferon Alfa-2a and Ribavirin in Chronic HCV Genotype-1 Patients with Non-Response to PegIFN / RBV
The Phase II SILEN-C2 study evaluated the virological response and safety of different doses of BI 201335 in treatment-experienced patients who did not respond to at least 12 weeks of prior treatment with PegIFN / RBV.
The results demonstrate that treatment with BI 201335 once daily at 240mg, plus SOC provides high efficacy and good tolerability in this very difficult-to-treat patient population, with 41 % achieving SVR.
www.boehringer-ingelheim.chAnhaltendes virologisches Ansprechen und Sicherheit von BI 201335 in Kombination mit Peginterferon alfa-2a und Ribavirin bei Patienten mit chronischer HCV-Genotyp-1-Infektion ohne Ansprechen auf PegIFN / RBV
Die Phase-II-Studie SILEN-C2 beurteilte das virologische Ansprechen und die Sicherheit von BI 201335 in verschiedenen Dosierungen bei vorbehandelten Patienten, die nicht auf eine vorherige, mindestens zwölfwöchige Behandlung mit PegIFN / RBV angesprochen hatten.
Die Ergebnisse belegen eine hohe Wirksamkeit und gute Verträglichkeit in dieser sehr schwer behandelbaren Population durch eine Behandlung mit 240 mg BI 201335 einmal täglich plus Standardtherapie.
www.boehringer-ingelheim.chThe Phase II SILEN-C1 study results show BI 201335 to have strong antiviral activity, with overall SVR rates reaching 83 % in the 240mg once-daily group ( plus current SOC ).
Of the patients achieving extended rapid viral response ( eRVR, defined as plasma viral load less than 25 IU / ml at week 4 and undetectable at weeks 8-20 ), 93 % achieved SVR with 24 weeks of SOC ( PegIFN / RBV ) treatment.
In addition to high efficacy at all dose levels, BI 201335 once daily with SOC also demonstrated good tolerability and safety:
www.boehringer-ingelheim.chVon den Patienten, die ein erweitertes, schnelles virologisches Ansprechen ( eRVR ) erreichten und in Woche 24 erneut randomisiert wurden, erreichten 92 Prozent ein anhaltendes virologisches Ansprechen ( SVR ), unabhängig von der Dauer der Standardtherapie ( PegIFN / RBV ).
Ein erweitertes, schnelles virologisches Ansprechen ( extended rapid viral response, eRVR ) ist als eine Plasmaviruslast unter 25 IE / ml in Woche 4 und unter der Nachweisgrenze in den Wochen 8 bis 20 definiert.
Zusätzlich zu der hohen Wirksamkeit in allen Dosisstärken zeigte BI 201335 einmal täglich in Kombination mit einer Standardtherapie auch eine gute Verträglichkeit und Sicherheit:
www.boehringer-ingelheim.chBeispiele aus dem Internet (nicht von der PONS Redaktion geprüft)
Weitere Studien zu BI 201335 ( vorgestellt beim EASL 2011 ) :
SVR und Pharmakokinetik des HCV-Proteaseinhibitors BI 201335 plus PegIFN / RBV bei Patienten mit HCV-Genotyp-1-Infektion und kompensierter Leberzirrhose und Nicht-Ansprechen auf eine vorherige PegIFN / RBV-Therapie ( Poster 1231. S. Pol, et al. )
www.boehringer-ingelheim.chAdditional BI 201335 Studies to be Presented at EASL
SVR and pharmacokinetics of the HCV protease inhibitor BI 201335 with PegIFN / RBV in HCV genotype-1 patients with compensated liver cirrhosis and non-response to previous PegIFN / RBV ( Poster 1231.
www.boehringer-ingelheim.chAnhaltendes virologisches Ansprechen und Sicherheit von BI 201335 in Kombination mit Peginterferon alfa-2a und Ribavirin bei Patienten mit chronischer HCV-Genotyp-1-Infektion ohne Ansprechen auf PegIFN / RBV
Die Phase-II-Studie SILEN-C2 beurteilte das virologische Ansprechen und die Sicherheit von BI 201335 in verschiedenen Dosierungen bei vorbehandelten Patienten, die nicht auf eine vorherige, mindestens zwölfwöchige Behandlung mit PegIFN / RBV angesprochen hatten.
Die Ergebnisse belegen eine hohe Wirksamkeit und gute Verträglichkeit in dieser sehr schwer behandelbaren Population durch eine Behandlung mit 240 mg BI 201335 einmal täglich plus Standardtherapie.
www.boehringer-ingelheim.chSustained Virologic Response and Safety of BI 201335 Combined with Peginterferon Alfa-2a and Ribavirin in Chronic HCV Genotype-1 Patients with Non-Response to PegIFN / RBV
The Phase II SILEN-C2 study evaluated the virological response and safety of different doses of BI 201335 in treatment-experienced patients who did not respond to at least 12 weeks of prior treatment with PegIFN / RBV.
The results demonstrate that treatment with BI 201335 once daily at 240mg, plus SOC provides high efficacy and good tolerability in this very difficult-to-treat patient population, with 41 % achieving SVR.
www.boehringer-ingelheim.chMöchtest du ein Wort, eine Phrase oder eine Übersetzung hinzufügen?
Sende uns gern einen neuen Eintrag.