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Übersetzungen für „Abacavir“ im Deutsch » Englisch-Wörterbuch (Springe zu Englisch » Deutsch)
Beispiele aus dem Internet (nicht von der PONS Redaktion geprüft)
abacavir
Wirkstoff:Abacavir / AbacavirPharmakologische Wirkung Antivirale Mittel, ein synthetisches carbocyclischen Nukleosidanaloga.
Innerhalb der Zelle ist mit der Teilnahme von Abacavir zellulare Enzyme in den aktiven Metaboliten karbovir Triphosphat umgewandelt.
pharma-base.ruabacavir
Active substance: abacavir / abacavir Pharmacological action Antiviral agents, a synthetic carbocyclic nucleoside analogues.
Inside the cell is transformed with the participation of abacavir cellular enzymes to the active metabolite karbovir triphosphate.
pharma-base.ruPharmakologische Wirkung Antivirale Mittel, ein synthetisches carbocyclischen Nukleosidanaloga.
Innerhalb der Zelle ist mit der Teilnahme von Abacavir zellulare Enzyme in den aktiven Metaboliten karbovir Triphosphat umgewandelt.
Karbovir Triphosphat ist ein analoges deoksiguanozin-5 ' -Triphosphat ( DSTF ). Karbovir Triphosphat hemmt die Aktivitat der HIV-1 reverse Transkriptase, die den Wettbewerb mit dem naturlichen Substrat DSTF und eine Verletzung ihrer Aufnahme in die Virus-DNA zuruckzufuhren ist.
pharma-base.ruActive substance : abacavir / abacavir Pharmacological action Antiviral agents, a synthetic carbocyclic nucleoside analogues.
Inside the cell is transformed with the participation of abacavir cellular enzymes to the active metabolite karbovir triphosphate.
Karbovir triphosphate is an analogue deoksiguanozin-5 ' -triphosphate ( DSTF ). Karbovir triphosphate inhibits the activity of HIV-1 reverse transcriptase, which is due to competition with the natural substrate DSTF and a violation of its insertion into viral DNA.
pharma-base.ruPHARMAKOKINETIK Nach oraler Aufnahme, hohe Bioverfugbarkeit - 83 % . Cmax - 3 mcg / ml, Tmax - 1-1,5 h. AUC ( innerhalb von 12 Stunden nach der Aufnahme ) - 6 mcg / ml / h.
Eine Mahlzeit verlangsamt Absorption von Abacavir und senkt die C max, aber keine Wirkung auf die AUC.
Dringt durch die BBB, die Konzentration von Abacavir im Liquor von 30-44 % der im Plasma.
pharma-base.ruAs a result, stops the growth of viral DNA. PHARMACOKINETICS After oral absorption, high, bioavailability - 83 % . Cmax - 3 mcg / ml, Tmax - 1-1.5 h. AUC ( within 12 hours after admission ) - 6 mcg / ml / h.
A meal slows absorption of abacavir and reduces the Cmax, but no effect on AUC.
Penetrates through the BBB, the concentration of abacavir in cerebrospinal fluid of 30-44 % of that in plasma.
pharma-base.ruBeispiele aus dem Internet (nicht von der PONS Redaktion geprüft)
abacavir
Active substance: abacavir / abacavir Pharmacological action Antiviral agents, a synthetic carbocyclic nucleoside analogues.
Inside the cell is transformed with the participation of abacavir cellular enzymes to the active metabolite karbovir triphosphate.
pharma-base.ruabacavir
Wirkstoff:Abacavir / AbacavirPharmakologische Wirkung Antivirale Mittel, ein synthetisches carbocyclischen Nukleosidanaloga.
Innerhalb der Zelle ist mit der Teilnahme von Abacavir zellulare Enzyme in den aktiven Metaboliten karbovir Triphosphat umgewandelt.
pharma-base.ruActive substance : abacavir / abacavir Pharmacological action Antiviral agents, a synthetic carbocyclic nucleoside analogues.
Inside the cell is transformed with the participation of abacavir cellular enzymes to the active metabolite karbovir triphosphate.
Karbovir triphosphate is an analogue deoksiguanozin-5 ' -triphosphate ( DSTF ). Karbovir triphosphate inhibits the activity of HIV-1 reverse transcriptase, which is due to competition with the natural substrate DSTF and a violation of its insertion into viral DNA.
pharma-base.ruPharmakologische Wirkung Antivirale Mittel, ein synthetisches carbocyclischen Nukleosidanaloga.
Innerhalb der Zelle ist mit der Teilnahme von Abacavir zellulare Enzyme in den aktiven Metaboliten karbovir Triphosphat umgewandelt.
Karbovir Triphosphat ist ein analoges deoksiguanozin-5 ' -Triphosphat ( DSTF ). Karbovir Triphosphat hemmt die Aktivitat der HIV-1 reverse Transkriptase, die den Wettbewerb mit dem naturlichen Substrat DSTF und eine Verletzung ihrer Aufnahme in die Virus-DNA zuruckzufuhren ist.
pharma-base.ruAs a result, stops the growth of viral DNA. PHARMACOKINETICS After oral absorption, high, bioavailability - 83 % . Cmax - 3 mcg / ml, Tmax - 1-1.5 h. AUC ( within 12 hours after admission ) - 6 mcg / ml / h.
A meal slows absorption of abacavir and reduces the Cmax, but no effect on AUC.
Penetrates through the BBB, the concentration of abacavir in cerebrospinal fluid of 30-44 % of that in plasma.
pharma-base.ruPHARMAKOKINETIK Nach oraler Aufnahme, hohe Bioverfugbarkeit - 83 % . Cmax - 3 mcg / ml, Tmax - 1-1,5 h. AUC ( innerhalb von 12 Stunden nach der Aufnahme ) - 6 mcg / ml / h.
Eine Mahlzeit verlangsamt Absorption von Abacavir und senkt die C max, aber keine Wirkung auf die AUC.
Dringt durch die BBB, die Konzentration von Abacavir im Liquor von 30-44 % der im Plasma.
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