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Übersetzungen für „cytoplasmatisch“ im Deutsch » Englisch-Wörterbuch (Springe zu Englisch » Deutsch)
Beispiele aus dem Internet (nicht von der PONS Redaktion geprüft)
Überdauerungsvermögen verschieden dormanter Raps-Genotypen in der landwirtschaftlichen Praxis ,
Quantitative Erfassung der Zuverlässigkeit biologischer Confinement-Methoden am Beispiel der cytoplasmatisch männlichen Sterilität beim Mais,
Quantitative Erfassung der Zuverlässigkeit biologischer Confinement-Methoden am Beispiel der Kleistogamie beim Raps,
www.jki.bund.dePersistence of oilseed rape genotypes of varying dormancy in the agricultural practice ,
Quantitative recording of the reliability of cytoplasmatic male sterile maize,
Quantitative recording of the reliability of cleistogamy in oilseed rape,
www.jki.bund.deTypische neurodegenerative Erkrankungen im Zusammenhang mit Proteinaggregation sind z.B. : die Parkinsonsche Krankheit, Amyotrophe Lateralsklerose, Trinukleotiderkrankungen wie Huntington, Prionkrankheiten wie die Creutzfeldt-Jakob-Krankheit, frontotemporale Demenz und die Alzheimersche Erkrankung ( AD ), welche die häufigste Form der Demenz bei Älteren darstellt.
Bei all diesen Erkrankungen können charakteristische Ablagerungen von Proteinaggregaten (Review siehe (Ross and Poirier, 2005)) im Hirn nachgewiesen werden, welche entweder cytoplasmatisch, nukleär oder extrazellulär lokalisiert sind.
Die bedeutendste Entdeckung für die molekulare Biologie in der AD-Forschung bezog sich auf die Identifikation des Hauptbestandteils der amyloiden Plaques.
www.nar.uni-heidelberg.deA broad range of neurodegenerative disorders is characterized by neuronal damage that may be caused by toxic, aggregate-prone proteins ( Taylor et al., 2002 ) . Neurodegenerative diseases typically involving such a disease pattern include Parkinson ’s disease ( PD ), motor neuron diseases like amyotrophic lateral sclerosis ( ALS ), polyglutamine diseases which includes Huntington ’s disease ( HD ), prion diseases like Creutzfeldt-Jacob ’s disease ( CJD ), frontotemporal dementia and Alzheimer ’s disease ( AD ), which is the most common form of dementia in the elderly.
In all of these diseases, characteristic deposits of protein aggregates (for review see (Ross and Poirier, 2005)) are found in the brain, which can be cytoplasmic, nuclear or extracellular.
The common characteristics of these neurodegenerative disorders suggests parallel approaches for treatment, based on an understanding of the cellular mechanisms for disposing of unwanted and potentially noxious proteins or protein aggregates.
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