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Übersetzungen für „Chromosomenanomalie“ im Deutsch » Englisch-Wörterbuch

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Beispiele aus dem Internet (nicht von der PONS Redaktion geprüft)

Ausgeprägte Form einer ödematösen Verdickung des subkutanen Bindegewebes im Nackenbereich ( Nackenödem ) ;

oft Hinweis auf Vorliegen einer Chromosomenanomalie (hier insbesondere Turner-Syndrom und Down-Syndrom).

Schwangerschaftswoche wird die Nackenfalte des Embryos gemessen, da eine Flüssigkeitsansammlung im Nacken (Nackenödem) auf ein Trisomie 21 (Down-Syndrom) oder einen Herzfehler hinweisen kann.

de.mimi.hu

Severe form of an edematous thickening of the subcutaneous connective tissue en the neck ( nuchal ) ;

often indication of chromosomal anomalies (especially Turner syndrome and Down syndrome).

Pregnancy week the nuchal fold of the embryo is measured s as an accumulation of fluid in the neck (nuchal) indic a trisomy 21 (Down syndrome) or a heart defect can iron.

de.mimi.hu

Indikation Notwendigkeit einer medizinischen Handlung Indirekter Coombs Test Bluttest, der feststellt, ob die Rhesus-Faktoren bei Mutter und Kind gleich oder verschieden sind …

Hauptindikation für diese vorgeburtliche Untersuchung ist das mütterliche Alter von 35 und mehr Jahren zum Ausschluss der häufigsten Chromosomenanomalie, einer Trisomie 21 (Mongolismus oder Down Syndrom).

soziale Indikation:

de.mimi.hu

Indications Need for a medical act Indirect Coombs test Blood test that determines whether the Rhesus factor s in mother and child are identical or different …

Main indication for this study is the prenatal maternal age of 35 years or more to the exclusion of the most common chromosomal abnormality, trisomy 21 (Downs syndrome or Down syndrome).

Social Indication:

de.mimi.hu

Wer ist von Hypogonadismus betroffen ?

Bei männlichen Patienten mit primärem Hypogonadismus ist die häufigste Ursache eine genetische Störung, das so genannte Klinefelter-Syndrom.Diese Chromosomenanomalie tritt bei einer von etwa 1000 Lebendgeburten auf.

Primärer Hypogonadismus ist bei Jungen häufiger als bei Mädchen, weil die Inzidenz des Klinefelter-Syndroms höher ist als die Inzidenz der entsprechenden Erkrankung bei Mädchen, des Turner-Syndroms.

www.medicinesformankind.eu

Who does hypogonadism affect ?

For male patients with primary hypogonadism, the most common cause is a genetic disorder known as Klinefelter syndrome, a chromosome abnormality which occurs in one case per approximately 1,000 live births.

Primary hypogonadism is more common in boys than in girls because the incidence of Klinefelter syndrome is higher than the incidence of the equivalent condition for girls, Turner syndrome.

www.medicinesformankind.eu

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