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Übersetzungen für „Nachkommen+der+Hauptfrau“ im Deutsch » Englisch-Wörterbuch (Springe zu Englisch » Deutsch)
Beispiele aus dem Internet (nicht von der PONS Redaktion geprüft)
Die hohe Vitamin E-Supplementierung zur maternalen Diät mit frischem bzw. oxidiertem Fett war in der Leber der Neugeborenen, der säugenden Jungtiere und der männlichen adulten Nachkommen anhand der hohen α-Tocopherolkonzentrationen nachweisbar.
Verminderte α- Tocopherolkonzentrationen nach maternaler Aufnahme oxidierter Fette wurden aber bei den Nachkommen nicht festgestellt und ein maßgeblicher Transport der LPOP über die Plazenta bzw. die Milch vom Muttertier zu den Nachkommen ist vermutlich auszuschließen .
Zudem fand keine langanhaltende Beeinträchtigung des Wachstums von Geburt bis zum Alter von 10 Wochen der Nachkommen nach maternaler Aufnahme oxidierter Fette statt.
sundoc.bibliothek.uni-halle.deSummary pups and male adults by high α-tocopherol concentrations.
However, decreased α-tocopherol concentrations after feeding oxidised fat to dams were not found in the offspring and a transport of LPOP from dams to the offspring neither along the placenta nor via the milk can be probably excluded.
Also, there was no long-term impairment of the growth of the offspring from birth until an age of 10 weeks after feeding oxidised fats to dams.
sundoc.bibliothek.uni-halle.deHündinnen, die nur ein X-Chromosom mit Mutation haben, sind Träger der Hämophilie B und die Krankheit entwickelt sich nicht.
Die Hälfte der männlichen Nachkommen vererbt die Mutation und erkrankt an Hämophilie und die zweite Hälfte der weiblichen Nachkommen wird diese Mutation übertragen .
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www.genomia.czFemale dogs having only one mutant gene in one chromosome X are carriers of haemophilia B and the disease does not develop.
One half of their male offsprings inherit the mutant gene and they develop haemophilia B and the other half of female offsprings will be carriers of the mutation.
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www.genomia.czDie Träger des mutierten Gens, die als N / P ( Heterozygote ) bezeichnet werden, haben nur ein mutiertes Gen von Vater oder Mutter erhalten und zeigen keine klinischen Zeichen der Erkrankung, aber geben diese Mutation an ihre Nachkommen weiter.
Bei der Verpaarung von zwei Trägern / Heterozygoten ( N / P ) werden theoretisch 25 % Nachkommen gesund geboren , 50 % der Nachkommen werden Träger und 25 % der Nachkommen vererben das mutierte Gen von beiden Elternteilen und erkranken an Bas_PRA .
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www.genomia.czHowever, they pass the mutation to their offsprings.
A cross of two heterozygotes (N/P) will theoretically yield 25% of healthy offspring, 50% of the offspring will be carriers of the mutation and 25% of the offspring will inherit the mutant gene from their parents and will be affected by Bas_PRA.
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