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Seit 1948 publizierte er über die photochemische Synthese des Ascaridols, betrieb klinische Studien und beschäftigte sich mit der Theorie der photosensibilisierten Reaktionen mit Sauerstoff.
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Seine Dissertation war über photochemische CO-Substituenden von Metallcarbonylverbindungen.
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1923 promovierte er mit einer Arbeit über die photochemische Zersetzung vom Ammoniak.
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Wegen der Persistenzproblematik ist neben dem chemischen und photochemischen Abbau sowie der Adsorption die biologische Abbaubarkeit von in die Umwelt eingetragenen Substanzen von großer Bedeutung.
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Polymere, deren funktionelle Gruppen durch einen photochemisch erzeugten Katalysator hydrolysiert werden, sind beispielsweise Polycarbonate und Polyester.
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Diese werden photochemisch angeregt und gelangen in einen höheren Energiezustand, den S 2 -Zustand.
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Daneben sind auch photochemisch induzierte Reaktionen durch ultraviolettes Licht bekannt.
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Chloroform wird durch Sauerstoff unter Lichteinfluss photochemisch zersetzt, dabei entstehen Phosgen, Chlor und Chlorwasserstoff.
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Er entwickelte neuartige Geräte für photochemische und thermochemische Messungen, die die photochemische Experimentiertechnik beförderten.
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Dieses Gesetz für das photochemische Gleichgewicht wird angewendet bei lichtinduzierten Reaktionen und bezieht sich auf primäre Prozesse wie Absorption und Fluoreszenz.
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