Chromosom im PONS Wörterbuch

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Deutsch
Der Erkrankung liegen Mutationen auf dem Chromosom 12 Genort q21.33 zugrunde.
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Die Chromosomen sind 1 bis 4 µm lang.
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Tritt eine davon abweichende Chromosomenanzahl auf, also zu viele oder zu wenige Chromosomen, wird dies als Aneuploidie bezeichnet.
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Im Falle der Mitosespindel werden die replizierten Chromosomen an die beiden Kernpole gezogen.
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Nicht gepaarte Chromosomen, die vor oder nach der Paarung auftreten, werden gelegentlich als Univalente bezeichnet.
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Diese drei kongenitalen Erkrankungen sind diejenigen, die am häufigsten mit Veränderungen im Bereich von Chromosom 22q11 in Verbindung gebracht werden.
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Der Karyotyp wird bestimmt, indem Chromosomen in der Metaphase der Mitose über Chromosomenfärbungen erkennbar gemacht und lichtmikroskopisch untersucht werden.
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Bei einem Patienten wurden Mutationen auf Chromosom 22 Genort q11 gefunden.
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Die Anzahl der Chromosom wird mit 2n=38, 2n=40 und 2n=42 angegeben.
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Eines der beiden Allele dieses auf Chromosom 5 5q21-q22 liegenden Tumorsuppressorgens ist dabei inaktiviert.
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