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Acetyli̱e̱rung <‑, ‑en> [atsety​ˈliːrʊŋ] SUBST f CHEM

Parzelli̱e̱rung <‑, ‑en> SUBST f

Deregulierung <‑, ‑en> [deregu​ˈliːrʊŋ] SUBST f WIRTSCH

Dechiffri̱e̱rung <‑, ‑en> SUBST f

Isoli̱e̱rung <‑, ‑en> SUBST f

Isolierung → Isolation

Siehe auch: Isolation

Isolatio̱n <‑, ‑en> [izola​ˈtsi̯oːn] SUBST f

1. Isolation (Absonderung: von Patienten, Gefangenen):

Formuli̱e̱rung <‑, ‑en> SUBST f

1. Formulierung Pl selten (das Formulieren):

2. Formulierung (Ausdruck):

Reguli̱e̱rung <‑, ‑en> SUBST f

1. Regulierung (der Heizung, Lautstärke):

2. Regulierung (eines Flusses):

Oxydi̱e̱rung <‑, ‑en> SUBST f

Oxydierung CHEM → Oxidierung

Siehe auch: Oxidierung

Oxidi̱e̱rung <‑, ‑en> SUBST f CHEM

Manipuli̱e̱rung <‑, ‑en> SUBST f geh

Schạllisolierung <‑, kein Pl > SUBST f

Schallisolierung → Schallschutz

Siehe auch: Schallschutz

Schạllschutz <‑es, kein Pl > SUBST m

Kụrsregulierung <‑, ‑en> SUBST f FIN

Einsprachige Beispiele (nicht von der PONS Redaktion geprüft)

Deutsch
In wässriger Lösung findet diese Decarboxylierung ab 70 °C statt.
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Nach Hydrolyse und anschließender Decarboxylierung entsteht über ein Enol durch eine 1,3-Protonenverschiebung schließlich eine 1,2-Dicarbonsäure.
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Dies geschieht durch oxidative Decarboxylierung mit Silbersalzen und einem Oxidationsmittel.
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Eine doppelte Dehydrohalogenierung im basischen Medium führt zur Acetylendicarbonsäure, deren Decarboxylierung die Propiolsäure ergibt.
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Gefolgt von einer Aldolkondensation mit Bernsteinsäurediethylester, Decarboxylierung des Aldolprodukts mit Bromwasserstoffsäure und Hydrierung erhält man die 4-(3,4-Dichlorphenyl)-4-phenylbuttersäure als Racemat.
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Durch die Kondensation von 4-Chlorbenzaldehyd mit zwei Molekülen Malonester, anschließender Verseifung und Decarboxylierung wird eine substituierte Glutarsäure erhalten.
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Sie dient dazu, nach Verseifung und anschließender Decarboxylierung, substituierte Essigsäuren zu erhalten.
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Es entsteht unter Ringschluss aus zwei Molekülen Diazoessigester mit anschließender Oxidation gefolgt von einer Decarboxylierung.
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Weiteres Bromieren der 3,5-Dibromsalicylsäure führt nach Decarboxylierung zum 2,4,6-Tribromphenol, das seinerseits mit Brom zum 2,4,4,6-Tetrabrom-2,5-cyclohexadienon weiterreagiert.
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Sie beginnt mit der Aminosäure Tyrosin, die durch Hydroxylierung und Decarboxylierung in Dopamin beziehungsweise durch oxidative Desaminierung in 4-Hydroxyphenylacetaldehyd umgewandelt wird.
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