Übersetzungen für „Esters“ im Deutsch » Latein-Wörterbuch

gestern ADV

gestern

heri

gestern Abend/Morgen

heri vesperi/mane

Sesterz SUBST m

Sesterz

sestertius m

erstens ADV

erstens

primum

erstens ... zweitens ... drittens ...

primum ... deinde ... tum ... (Das letzte Glied der Aufzählung wird mit "postremo, denique oder ad extremum" ausgedrückt.)

bestens ADV

bestens

optime

öfters ADV

öfters

saepe

erster ADJ

erster

primus

der erste Beste

quilibet

er war der Erste, der kam

primus advenit

bester ADJ

bester

optimus

der erste Beste

quivis

der erste Beste

quilibet

der erste Beste

primus quisque

jmd. zum Besten haben

alqm ludibrio habēre

etw. zum Besten geben

alqd in medium conferre

es steht nicht zum Besten

haud optime res cedunt

gerade die Besten

optimus quisque

pervers ADJ

pervers

pravus

pervers

perversus

pervers

depravatus

Besteck SUBST nt

Besteck

instrumenta ntpl escaria

anders ADV

anders

aliter

anders

alio modo

anders als ...

aliter ac [o. atque] ...

anders ausgedrückt

commutatis verbis

ganz anders

contra

es geht nicht anders

fieri aliter non potest

Esser SUBST m

ein guter Esser sein

edacem esse

Geste SUBST f

Geste

gestus <-us> m

Weste SUBST f

Weste

thorax <-acis> m

Weste

pectorale <-lis> nt

Westen SUBST m

Westen

occidens <-entis> m

im Westen liegen

ad occidentem spectare

essen VERB trans, intr

essen

edere

zu Mittag essen

cenare

Vers SUBST m

Vers

versus <-us> m

Stern SUBST m

Stern

stella f

Stern

astrum nt

Stern

sidus <-deris> nt

zu den Sternen erheben (sehr rühmen)

ad astra tollere

düster ADJ

1.

düster

subobscurus

2. (schwermütig)

düster

tristis

Elster SUBST f

Elster

pica f

Küster SUBST m

Küster

aedituus m

Einsprachige Beispiele (nicht von der PONS Redaktion geprüft)

Deutsch

Im Folgeschritt erhält man die Zielverbindung durch Umwandlung des Esters zum Amid mittels Ammoniak.

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In Umkehrung dieser Reaktion ist die Acetylcholinesterase für die Hydrolyse dieses Esters zu Essigsäure und Cholin verantwortlich.

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Eine verbreitete Synthese verwendet Phenylmagnesiumbromid und Borsäuretrimethylester zur Bildung des entsprechenden Esters, der dann durch Hydrolyse in Phenylboronsäure umgesetzt wird.

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Bei der Umesterung wird der Alkoholrest eines Esters durch einen anderen Alkoholrest ersetzt.

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Bei der Hydrolyse des Phosphat-Esters wird Pyrophosphat freigesetzt, sodass genügend Energie für die Ausbildung einer glycosidischen Bindung zwischen den Monosacchariden zur Verfügung steht.

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Aber auch die Reaktion mit Thiolen und Selenolen sind bekannt und führen zum entsprechenden Schwefel- bzw. Selen-Analoga eines Esters.

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