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Deutsch
Die medullär-zystische Nierenerkrankung Typ 2 ist eine sehr seltene Erbkrankheit.
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Es handelt sich um zystische Papeln des Schweißdrüsenausführungsgangs (Retentionszysten).
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Eine vergleichsweise selten auftretende Komplikation (etwa 1,5 %) betrifft die Netzhaut und wird zystisches Makulaödem genannt.
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Neben soliden Anteilen zeigt der Tumor häufig schlitzförmige bis mehrere Zentimeter große zystische Strukturen, die mit klarer, schleimiger oder weißlicher bis bräunlicher Flüssigkeit angefüllt sind.
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Bis in die 1970er Jahre hinein ist man davon ausgegangen, dass Nephronophthise und die beiden medullär zystischen Nierenerkrankungen (Typ 1+2) die gleiche Krankheit sind.
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Unreife Teratome sind solide oder solid-zystisch, haben eine weiche fleischige Schnittfläche mit Einblutungen und Nekrosen.
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2009 wurde bei ihr erstmals ein adenoid-zystisches Karzinom diagnostiziert.
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Am Pankreas führt eine mukoviszidosebedingte Dyschylie (Sekret dabei zu zähflüssig) typischerweise zu einer zystischen Fibrose.
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Danach kommt es durch einen Schrumpfungsprozess des Gewebes zur Sklerosierung und so zur Rückbildung der zystischen Strukturen.
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Er war seit 1938 verheiratet und hatte zwei Söhne, die beide früh an zystischer Fibrose starben.
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