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Deutsch
Als ungesättigtes cyclisches Anhydrid kann Itaconsäureanhydrid sowohl bei der radikalischen Polymerisation als auch durch Polykondensation mit Diolen oder Diaminen Polymere bilden.
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Es handelt um das Anhydrid von 1,4,5,6,7,7-Hexachlor-5-norbornen-2,3-dicarboxylsäure.
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Wird Chromsäure als Feststoff angeboten, handelt es sich stets um das Anhydrid der Chromsäure, das Chromtrioxid.
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So resultieren aus Salpetersäure das Anhydrid Distickstoffpentoxid, aus Perchlorsäure das Dichlorheptaoxid, aus Schwefelsäure das Schwefeltrioxid und aus Malonsäure das Kohlensuboxid.
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Das resultierende Dicarbonsäurezwischenprodukt wird danach in Gegenwart von Acetanhydrid zum Anhydrid zyklisiert.
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Das Anhydrid bildet beim Auflösen in Wasser dann wieder Maleinsäure.
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Dabei wird die Phthalsäure oder meist deren Anhydrid mit mehrwertigen Alkoholen, z. B. Glycerin, verestert.
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Hierbei bildet sich zuerst ein gemischtes Anhydrid, welches anschließend unter Eliminierung von Kohlenstoffdioxid in ein Acylimidazol übergeht.
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Anstelle des Alkohols kann auch eine Carbonsäure als Nukleophil verwendet werden, das Produkt ist das entsprechende Anhydrid.
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In der Reaktion entsteht über das tetraedische Intermediat ein gemischtes Anhydrid.
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